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These changes result in the characteristic signs and symptoms of Weissenbacher-Zweymüller syndrome.
The features of OSMED are similar to those of another skeletal disorder, Weissenbacher-Zweymüller syndrome.
Weissenbacher-Zweymüller syndrome: At least one identified mutation in the COL11A2 gene is responsible for Weissenbacher-Zweymüller syndrome.
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